Distrofija pri otrocih in odraslih - vrste, vzroki in zdravljenje

Normalno delovanje organov in tkiv je možno le z ustrezno celično prehrano. Procese asimilacije, disimilacije, sinteze in razpada regulira trofizem. Če ne uspe, se razvije kronična bolezen - distrofija.

Kaj je distrofija

V prevodu iz latinskega jezika distrofija pomeni motnjo prehrane tkiva, ki je posledica presnovnih motenj. Z boleznijo se izgubi sposobnost samoregulacije celic, spremeni se njihova struktura in poškoduje medcelična snov. Prizadeti organ se postopoma uniči.

Mehanizmi za razvoj distrofije:

  1. Preobrazba. Prihajajoča hranila se pretvorijo v druga, po strukturi in sestavi podobna.
  2. Infiltracija. Tkiva in celice dobijo presežek hranilnih snovi, ki jih ni mogoče predelati ali pa se zaradi zmanjšane aktivnosti ne morejo spoprijeti s svojim običajnim volumnom.
  3. Razgradnja. Ko celične strukture razpadejo, lipidno-beljakovinski kompleksi uničijo, se presnovni produkti koncentrirajo v tkivih.
  4. Perverzna sinteza. V tkivih nastajajo neznačilne snovi, ki jih telo ne potrebuje.

Degenerativne spremembe se izražajo v kritičnem zmanjšanju ali povečanju telesne teže. Osebe katere koli starosti in spola so dovzetne za razvoj patološkega procesa. Večina bolnikov so majhni otroci (od rojstva do 3. leta).

Kakšna je nevarnost kršitve trofizma

Bolezen pri otroku vodi do zakasnitve telesnega in duševnega razvoja. Odpornost telesa na prehlad in okužbe se zmanjša. Nedonošenčki so ogroženi.

Spremembe presnovnih procesov pri odraslih vplivajo na vitalne organe - srce, jetra, ledvice, možgane. Zaloge hranil se izčrpajo, imunski sistem trpi. Posledice so paraliza, tuberkuloza, pljučnica, dizenterija. Smrt ni izključena zaradi razvitega srčnega popuščanja ali okužb.

Vrste distrofije

Kot rezultat dolgotrajnega prisilnega ali namernega stradanja pri odraslih se razvije prebavna distrofija. Zanj je značilno splošno izčrpavanje telesa, kršitev vseh presnovnih procesov, povzroča hude somatske in duševne bolezni, neplodnost pri ženskah.

Distrofija pri otrocih ima več sort. S prehranjevanjem novorojenčka, prevlado ogljikovih hidratov v prehrani in pomanjkanjem beljakovin pride do paratrofije. Izraža se v presežni telesni teži glede na njeno dolžino. Za drugo vrsto distrofije - hipostaturo - je značilna zaostajajoča rast in pomanjkanje teže glede na starost.

Najpogostejša vrsta degenerativnih sprememb je podhranjenost. Zanj je značilen primanjkljaj teže glede na dolžino telesa in je nevaren za otroka. Lahko se razvije tako prenatalno kot postnatalno.

Mišice, ki podpirajo kostno okostje, se degenerirajo. Za bolezen je značilna delna ali popolna izguba motoričnih sposobnosti, atrofija mišic. Ni ga mogoče popolnoma pozdraviti. Maščobna degeneracija uniči jetra. Zaradi odsotnosti simptomov je bolezen težko prepoznati. Pogosto se diagnoza postavi na stopnji nastanka ciroze. Povzročajo ga hormonske motnje, diabetes mellitus, zloraba alkohola.

Za prepoznavanje vzrokov in boj proti bolezni je bil razvit obsežen sistem klasifikacij:

  1. Po izvoru: primarna patologija nastane kot posledica pomanjkanja energijskih snovi, sekundarna pa poteka v ozadju drugih bolezni.
  2. Ob nastanku: prirojeno distrofijo povzroča genetika ali škodljivi učinki na plod med razvojem. Pridobljeno se razvija pod vplivom zunanjih in notranjih dejavnikov.
  3. Glede na lestvico razširjenosti: distrofija je lahko lokalizirana v enem organu (lokalno) ali zajema celotno telo (splošno).
  4. Odvisno od tega, kateri presnovni procesi so moteni: beljakovine, maščobe, ogljikovi hidrati, minerali.
  5. Glede na lokalizacijo: v celicah poteka parenhimski proces, v vezivnem tkivu se razvije mezenhimski proces, mešani prizadene tako celice kot tkiva.

Simptomi distrofije

Manifestacije bolezni so odvisne od njegove vrste in resnosti. Hipotrofija se razvija v treh fazah:

  1. 1. stopnja. Primanjkljaj telesne teže je približno 10–20% norme. Turgor kože je nekoliko zmanjšan. Opažena je razdražljivost, izguba apetita.
  2. 2. stopnja. Izguba teže do 30%, zmanjšana telesna aktivnost in mišični tonus. Podkožno maščobno tkivo se stanjša. Hipovitaminoza se razvije, delo kardiovaskularnega sistema je moteno. Obstaja izmenjava driske in zaprtja.
  3. 3 stopinje. Primanjkljaj telesne teže je več kot 30% norme, ni podkožnega maščobnega tkiva. Telesna temperatura in krvni tlak sta nizka, pulz je redek in šibek. Opazimo popolno atrofijo mišic, otrok doživlja apatijo, brezbrižnost do vsega. Telo je dehidrirano zaradi driske in bruhanja.

Znaki distrofije s povečanjem telesne teže so nekoliko drugačni: v ospredje pridejo anemija, črevesne motnje in disbioza. Pogosto se razvijejo alergijske reakcije. Pri otrocih opazimo draženje in plenični izpuščaj v kožnih gubah. Otrok postane letargičen, pojavijo se glavoboli, zasoplost.

Hipostaturacijo lahko določimo s konstitucijsko nizko postavo, nadaljujemo brez simptomov distrofije.

Za prehransko distrofijo pri odraslih so značilni naslednji simptomi:

  1. 1. stopnja. Povečan apetit, žeja, pogoste potrebe po uriniranju. Hrepenenje po slani hrani.
  2. 2. stopnja. Zdravstveno stanje se poslabša, na nogah se pojavijo edemi in telesna temperatura pade. Pojavijo se mišična oslabelost, utrujenost in invalidnost. Pojavijo se duševne motnje.
  3. 3. stopnja. Kaheksija, izginotje podkožne maščobe, atrofija mišic. Koža postane suha kot pergament. Razvijejo se hudi zapleti (odpoved srca in jeter, anemija).

Zakaj so presnovni procesi v celicah moteni

Razlogi, ki povzročajo kršitev trofizma v prenatalnem in postnatalnem obdobju, so različni. Prirojena bolezen se v maternici razvije pod vplivom negativnih dejavnikov, ki motijo ​​skladen razvoj ploda. Pridobljeno distrofijo povzročajo patologije notranjih organov in sistemov ali neugodne okoliščine.

Vzroki za pridobljeno distrofijo

Zunanji dejavniki, ki izzovejo razvoj bolezni:

  1. Ocena hrane. Pomanjkanje ali presežek hranil v prehrani.
  2. Strupeno. Zastrupitev s hrano, zastrupitev med jemanjem zdravil. Slaba ekologija.
  3. Socialni. Stresi, ki nastanejo v težkih življenjskih situacijah, duševne motnje.

Notranji vzroki za pridobljeno distrofijo:

  • motnje endokrinega sistema;
  • onkološke bolezni;
  • vnetni procesi v prebavilih;
  • patologija centralnega živčnega sistema.

Dejavniki tveganja za razvoj prirojene patologije

Vzroki za prenatalno distrofijo:

  • zgodnja ali pozna nosečnost;
  • toksikoza;
  • stres, slabe navade;
  • motnje endokrinega sistema, bolezni srca, okužbe;
  • intrauterina fetalna hipoksija.

Diagnostika

Na podlagi kliničnih simptomov, značilnih za bolezen, se postavi diagnoza. Upoštevati:

  • razmerje med težo in višino osebe;
  • količina in lokacija podkožne maščobe;
  • turgor tkiva;
  • prag tolerance za hrano;
  • odpornost telesa na nalezljive bolezni.

Za določitev stopnje podhranjenosti se izvajajo laboratorijski testi krvi in ​​urina, izločanje želodca. Za simptome hipostaturacije se napoti na rentgensko slikanje kosti, da se izključijo druge bolezni, za katere je značilen upočasnjen fizični razvoj..

Zdravljenje distrofije

Kompleks terapevtskih ukrepov je izbran glede na obliko in resnost bolezni. Če je distrofija sekundarne narave, se zdravi patologija, ki jo je povzročila. V primarnem razvoju je pozornost namenjena korekciji prehrane z dieto, ki je kombinirana z zdravljenjem z zdravili, masažo in gimnastiko. Izvaja se rehabilitacija kroničnih okužb. Hospitalizacija ni obvezna pri podhranjenosti 1. stopnje..

Pacient je izoliran v škatli, kjer se vzdržuje optimalna temperatura, vlažnost in je zagotovljena zaščita pred zunanjimi dražilnimi sredstvi.

Dietna terapija

Cilj metode je obnoviti pomanjkanje hranil. Terapevtska prehrana je predpisana ob upoštevanju bolnikovega praga tolerance za hrano. Hranjenje se izvaja pogosto, v majhnih delnih delih (7-10 krat na dan). Količina hrane se postopoma povečuje.

Dieta za distrofijo je sestavljena iz treh stopenj:

  1. Prilagodljivo. Obnavlja delovanje prebavnega sistema, omogoča odstranjevanje razpadajočih izdelkov, določanje tolerance na hrano. Da bi to naredili, se njegova dnevna stopnja v 2-7 dneh zmanjša za 30-60%, odvisno od stopnje bolezni. Hrana se jemlje vsake 2-3 ure.
  2. Popravljalno. Prenaša telo na normalno prehrano. Količina hrane se postopoma povečuje, sestava vključuje zahtevano količino beljakovin, maščob, ogljikovih hidratov. Pogostost vnosa hrane se zmanjša za 1-2 krat. Faza traja približno 3 tedne.
  3. Končno. Nadaljuje se do obnove prebavne funkcije, normalne teže. Pogostost obroka se zmanjša še enkrat, porcije se povečajo, vsebnost kalorij v izdelkih se poveča.

Zdravljenje z zdravili

Cilj terapije z zdravili je obnoviti presnovne procese:

  • za prebavljivost hrane so predpisani encimi Mezim, Festal, Creon;
  • raztopine beljakovinskih hidrolizatorjev se injicirajo intravensko - albumin ali levamin;
  • predpisani so tečaji vitaminov skupin B in C, vnos bioloških dodatkov z mikroelementi, imunostimulansi;
  • pri hudih oblikah prebavne distrofije se izvaja transfuzija krvi.

Napoved in preprečevanje

Distrofija v začetnih fazah je ozdravljiva. Izjema so prirojene dedne motnje, pri katerih se v telesu pojavijo nepovratni procesi..

Preprečevanje prirojene distrofije je sestavljeno iz zdravega načina življenja med nosečnostjo, opuščanja slabih navad, uravnotežene prehrane, omejevanja telesne aktivnosti in stresa. Da bi preprečili razvoj bolezni pri otroku v postnatalnem obdobju, se priporoča dojenje, pravilna izbira mlečne formule za dopolnilno hranjenje, krepitev imunosti.

Odrasli se morajo prehranjevati racionalno, odreči se nizkokalorični dieti, izogibati se stresu, podhladitvi in ​​hudim fizičnim naporom. Ne morete voditi kroničnih bolezni in zlorabljati alkohola.

Video

V besedilu najdena napaka?
Izberite ga, pritisnite Ctrl + Enter in vse bomo popravili!

Vzroki in simptomi distrofije

Kaj je distrofija?

Distrofija je patološki proces, ki vodi do izgube ali kopičenja snovi v tkivih, ki zanjo niso značilna v normalnem stanju (na primer kopičenje premoga v pljučih). Z distrofijo se poškodujejo celice in medcelična snov, zaradi česar je moteno tudi delovanje obolelega organa. Kompleks mehanizmov - trofizem - je odgovoren za presnovo in ohranitev celične strukture. Ona trpi zaradi distrofije: motena je samoregulacija celic in transport presnovnih produktov.

Distrofija najpogosteje prizadene otroke, mlajše od treh let, kar vodi do upočasnitve telesnega, intelektualnega in psihomotoričnega razvoja, motenj imunskega sistema in presnove.

Vrste distrofije

Obstaja več klasifikacij distrofije. Glede na vrsto presnovnih motenj jo delimo na beljakovinsko, maščobno, ogljikohidratno in mineralno distrofijo. Po lokalizaciji je distrofija celična, zunajcelična in mešana. Pridobljena in prirojena distrofija je lahko po etiologiji (izvor). Prirojena distrofija je vedno genetsko pogojena: presnovne motnje beljakovin, ogljikovih hidratov in maščob so dedne. En ali drug encim, ki sodeluje v presnovi, je lahko odsoten, kar vodi do nepopolne razgradnje in kopičenja presnovnih produktov v tkivih. Prizadeta so različna tkiva, vendar osrednji živčni sistem vedno trpi, kar vodi do pomanjkanja nekaterih encimov. To so zelo nevarne bolezni, saj lahko pomanjkanje nekaterih encimov povzroči smrt..

Tudi distrofija je razdeljena na tri vrste: hipotrofija, hipostaturija in paratrofija..

Hipotrofija je danes najpogostejša oblika bolezni. Izraža se v nezadostni telesni teži osebe glede na njegovo višino in je lahko prenatalna (prirojena), postnatalna (pridobljena) in mešana.

Paratrofija - kršitev prehrane in presnove, izražena s prekomerno telesno težo.

Hipostaturacija - enako pomanjkanje teže in višine v skladu s starostnimi normami.

Ko se distrofija razvije zaradi beljakovinsko-energijske podhranjenosti, jo imenujemo primarna, če spremlja drugo bolezen - sekundarno.

Vzroki distrofije

Distrofija je lahko posledica številnih različnih razlogov. Poleg prirojenih genetskih presnovnih motenj lahko pojav bolezni povzroči nalezljive bolezni, stres in slabo prehrano. Vzroki za distrofijo so lahko tudi nepravilen življenjski slog, zunanji škodljivi dejavniki, šibka imunost, kromosomske bolezni.

Obstaja napačno prepričanje, da so za distrofijo dovzetni samo otroci, ki so bili rojeni prezgodaj. Toda bolezen se lahko pojavi zaradi dolgotrajnega posta ali prenajedanja (zlasti živil, ki vsebujejo ogljikove hidrate), težav s prebavili, somatskih bolezni itd..

Prirojena distrofija se pogosto pojavi zaradi premlade ali, nasprotno, starosti matere bolnega otroka.

Simptomi distrofije

Simptomi distrofije se pojavijo izključno glede na njeno obliko in resnost. Za pogoste znake bolezni se štejejo vznemirjenost, izguba apetita in slab spanec, šibkost, utrujenost, zastoj v rasti (pri otrocih), izguba teže itd..

S hipotrofijo (I - II stopnje) se telesna teža zmanjša (za 10–30%), opazi se bledica, zmanjšanje mišičnega tonusa in elastičnosti tkiva, podkožje se redči ali izgine in pojavi se pomanjkanje vitaminov. Pri bolnikih je oslabljena imunost, jetra se lahko povečajo, blato je okvarjeno (izmenjava zaprtja in driske).

S hipotrofijo III stopnje nastopi izčrpanost, koža izgubi elastičnost, zrkla padejo, motijo ​​se dihanje in srčni utrip, krvni tlak in telesna temperatura.

Paratrofija se izraža v odlaganju odvečne maščobe v podkožju. Pacient je bled in nagnjen k alergijskim reakcijam; opazimo motnje v črevesju, disbiozo, anemijo; plenični izpuščaj se pogosto pojavi v kožnih gubah.

Hipostaturacija pogosto spremlja hipotrofijo II - III stopnje. Njeni simptomi so bledica, zmanjšana elastičnost tkiv, funkcionalne motnje živčnega sistema, presnovne motnje in zmanjšana imunost. Hipostatura je obstojna oblika distrofije, zato obstajajo določene težave pri njenem zdravljenju. Omeniti je treba tudi, da lahko odsotnost drugih simptomov distrofije (izguba teže, šibkost itd.) Meni, da je hipostatura normalen znak ustavne nizke rasti..

Zdravljenje distrofije

Zdravljenje distrofije mora biti vedno celovito in odvisno od vrste in resnosti. Če je distrofija sekundarne narave, je poudarek na zdravljenju bolezni, ki jo je povzročila. Sicer pa je glavno zdravljenje dietna terapija in preprečevanje sekundarnih okužb (z distrofijo se zmanjša imunost in bolnik je dovzeten za različne bolezni).

Pri hipotrofiji I stopnje se otroci zdravijo doma, pri II in III stopnji bolezni pa je potreben stacionarni režim z namestitvijo bolnega otroka v škatlo.

Prehrana je osnova za racionalno zdravljenje distrofije.

S podhranjenostjo se na prvi stopnji ugotovi toleranca določene hrane, nato pa se poveča njen volumen in kakovost (do okrevanja).

Bolnikom je prikazano materino mleko, mešane fermentirane mleke, delni obroki (do 10-krat na dan), vodenje dnevnika prehrane (kar kaže na spremembe blata in telesne teže). Pacientom so predpisani tudi vitamini, encimi, poživila in prehranska dopolnila.

Preprečevanje distrofije ima veliko odtenkov: za zaščito otroka pred to boleznijo mora bodoča mati spremljati svoje zdravje, upoštevati dnevni režim in opustiti slabe navade. Po rojstvu otroka je treba upoštevati vsa pravila hranjenja in nege zanj, pravočasno zdraviti nalezljive in druge bolezni, vsak mesec tehtati in meriti rast.

Strokovni urednik: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapevt

Izobrazba: Moskovski medicinski inštitut. IM Sechenov, specialnost - "Splošna medicina" leta 1991, leta 1993 "Poklicne bolezni", leta 1996 "Terapija".

Telesna distrofija: pri dojenčkih, živčni. Prehrana za bolezni

Spletno mesto vsebuje osnovne informacije samo v informativne namene. Diagnozo in zdravljenje bolezni je treba izvajati pod nadzorom strokovnjaka. Vsa zdravila imajo kontraindikacije. Potreben je posvet s strokovnjakom!

Telesna distrofija

Vrste in stopnje distrofije

Distrofijo razvrstimo glede na več dejavnikov, vključno z obliko manifestacije in časom pojava. Tudi glede na dejavnike, ki so povzročili to motnjo, ločite med primarnimi in sekundarnimi oblikami distrofije..

Oblike manifestacije distrofije
Oblika manifestacije distrofije pomeni naravo patoloških sprememb v telesu, ki se razvijejo kot posledica te motnje. Za ta dejavnik obstajajo 3 oblike distrofije..

Oblike distrofije so:

  • Hipotrofija. Značilna podhranjenost glede na bolnikovo dolžino in starost.
  • Hipostatura. Pri tej obliki enotno primanjkuje telesne teže in višine..
  • Paratrofija. Ta patologija se kaže v prekomerni teži glede na dolžino telesa..
Najpomembnejša in najpogostejša oblika distrofije je podhranjenost..

Vrste distrofije po času pojava
V času nastopa je lahko distrofija prenatalna (intrauterina) in postnatalna (zunajmaternična). Prenatalna oblika distrofije se razvije v času intrauterinega razvoja, zaradi česar se otrok rodi s prirojeno patologijo. Postnatalna distrofija se pojavi po rojstvu in spada v kategorijo pridobljenih bolezni. Ločijo tudi kombinirano obliko distrofije, pri kateri so odstopanja v teži posledica dejavnikov, ki so delovali tako med intrauterinim razvojem kot po rojstvu..

Primarna in sekundarna oblika distrofije
Primarna oblika distrofije se razvije kot neodvisna patologija pod vplivom različnih (najpogosteje prebavnih) dejavnikov. Sekundarna oblika te motnje je posledica različnih bolezni, ki zavirajo normalno absorpcijo hrane, kar vodi do presnovnih motenj.

Stopnje distrofije
Obstajajo 3 stopnje distrofije, katerih glavna razlika je intenzivnost simptomov te bolezni. Prav tako se stopnje bolezni med seboj razlikujejo glede na primanjkljaj teže, ki ga diagnosticirajo pri bolniku. Za določitev stopnje motnje se dejanska teža osebe primerja s tistim, ki bi ga moral imeti glede na starost in spol..

Pomanjkanje teže, značilno za različne stopnje distrofije, je:

  • prva stopnja - primanjkljaj teže se giblje od 10 do 20 odstotkov;
  • druga stopnja - pomanjkanje teže je lahko od 20 do 30 odstotkov;
  • tretja stopnja - manj kot 30 odstotkov podhranjene.

Vzroki distrofije pri otrocih

Razlogi, ki povzročajo telesno distrofijo pri ljudeh, so razdeljeni v dve kategoriji. V prvo skupino spadajo dejavniki, pod vplivom katerih se razvije prenatalna, torej prirojena distrofija. Druga kategorija vključuje okoliščine, v katerih se pojavi postnatalna, pridobljena distrofija.

Vzroki za prenatalno distrofijo
Prirojena distrofija se razvije pod vplivom negativnih dejavnikov, ki motijo ​​zdravo tvorbo in razvoj ploda.

Vzroki za prirojeno distrofijo so naslednji:

  • Glavni vzrok te oblike motnje je toksikoza, za katero trpi nosečnica..
  • Zanositev otroka pred 20. letom ali po 40. letu tudi znatno poveča verjetnost prirojene distrofije..
  • Med vzroki za to motnjo so tudi redni stres, neravnovesje in koristni elementi v prehrani, kajenje in druga odstopanja od zdravega načina življenja v nosečnosti..
  • Prenatalno distrofijo lahko izzove delo bodoče matere pri nevarnem delu, ki ga spremlja povečana raven hrupa, vibracij, interakcije s kemikalijami.
  • Veliko vlogo pri razvoju prirojene distrofije igrajo bolezni nosečnice (okvarjena funkcionalnost endokrinega sistema, bolezni srca, različne kronične okužbe).
  • Nepravilna pritrditev posteljice, motnje obtoka posteljice in druga odstopanja od običajnega poteka nosečnosti lahko povzročijo tudi intrauterino distrofijo..
Vzroki za postnatalno distrofijo
Dejavnike, ki ustvarjajo optimalno okolje za razvoj pridobljene (zunajmaternične) distrofije, delimo na notranje in zunanje.
Notranji vzroki vključujejo patologije, ki povzročijo moteno prebavo in absorpcijo hrane..

Notranji vzroki za zunajmaternično distrofijo so:

  • različna odstopanja v telesnem razvoju;
  • kršitve števila ali normalne strukture kromosomov;
  • motnje endokrinega sistema;
  • anomalije centralnega živčnega sistema;
  • sindrom imunske pomanjkljivosti (AIDS).
Ločena skupina notranjih dejavnikov vključuje alergije na hrano in številne dedne bolezni, pri katerih se določena živila ne absorbirajo. Te bolezni vključujejo cistično fibrozo (nepravilno delovanje organov, ki proizvajajo sluz, vključno s črevesjem), celiakijo (intoleranca na beljakovine v žitih), pomanjkanje laktaze (oslabljena absorpcija beljakovin v mlečnih izdelkih).
Drugo, številno skupino notranjih vzrokov za distrofijo tvorijo bolezni prebavil, ki so bolj značilne za odrasle bolnike..

Bolezni, ki povzročajo distrofijo pri odraslih, so:

  • onkološke bolezni prebavil;
  • polipi v želodcu ali črevesju, enojni ali večkratni;
  • gastritis (vnetne spremembe v sluzničnih želodčnih tkivih);
  • pankreatitis (vnetje trebušne slinavke);
  • holecistitis (vnetje sten žolčnika);
  • bolezen žolčnika (nastanek trdnih tvorb v žolčniku).
Skupino zunanjih dejavnikov distrofije tvorijo okoliščine, zaradi katerih bolnik ne dobi količine hranil, ki je potrebna za oblikovanje normalne teže. V to kategorijo spadajo tudi razlogi, ki posredno zavirajo prebavo in asimilacijo hrane..

Zunanji vzroki za pridobljeno distrofijo so:

  • Faktor hrane. Je najpomembnejši vzrok za to obliko distrofije. Pri otrocih se motnja razvije zaradi pomanjkanja materinega mleka, nepravilno izbrane formule za umetno hranjenje in poznega uvajanja dopolnilne hrane. Pri odraslih distrofijo povzroča nezadostna količina kalorij (na primer zaradi strogih diet), neuravnotežena prehrana, prevlada ali pomanjkanje maščob / beljakovin / ogljikovih hidratov.
  • Strupeni dejavnik. Stalni vpliv slabe ekologije, zastrupitve s hrano ali drugih oblik zastrupitve, dolgotrajna uporaba zdravil - vsi ti dejavniki lahko povzročijo distrofijo.
  • Socialni dejavnik. Pomanjkanje pozornosti odraslih, pogosti prepiri med starši povzročajo stres in lahko pri otrocih povzročijo distrofijo. Pri odraslih bolnikih se motnja lahko razvije v ozadju nezadovoljivega čustvenega stanja zaradi dela, težav v osebnem življenju.

Simptomi distrofije telesa (teže)

Simptomi distrofije so lahko od blagih znakov (blaga izguba apetita) do resnih zdravstvenih težav (duševna in / ali telesna zaostalost). Pogosti znaki te motnje so izguba apetita, izguba teže (otroci so tudi zaostali), slab spanec in utrujenost. Intenzivnost manifestacije splošnih simptomov je odvisna od resnosti distrofije. Tudi za nekatere stopnje distrofije so značilne posebne, za druge faze nenavadne manifestacije.

Znaki prve stopnje distrofije
Začetna oblika distrofije se kaže v zmanjšanju apetita, težavah s spanjem in pomanjkanju mirnosti. Ti znaki niso zelo izraziti in ne redno. Lahko se zmanjša elastičnost kože in opazi se tudi šibek mišični tonus. Lahko so prisotne blage težave z blatom, kar povzroči zaprtje ali drisko. Če otrok trpi za distrofijo prve stopnje, lahko pogosteje trpi zaradi nalezljivih bolezni kot njegovi vrstniki. Odstopanja v teži na tej stopnji znašajo od 10 do 20 odstotkov. Hkrati je težko vizualno razlikovati pomanjkanje telesne teže od običajne vitkosti. Značilnost hujšanja v začetni fazi distrofije je tankost v trebuhu.

Znaki druge stopnje distrofije
V tej fazi postanejo vsi simptomi, ki so bili prisotni na začetku bolezni, bolj izraziti in se pojavljajo pogosteje. Bolniki slabo spijo, malo telovadijo in pogosto nočejo jesti. Kožni in mišični tonus se močno zmanjša, pojavi se povešanje, suhost in ohlapnost kože. Tankost na trebuhu se poveča do te mere, da se začnejo rebra močno kazati. Poleg trebuha začnejo hujšati tudi roke in noge. Otroci, ki trpijo za distrofijo druge stopnje, vsaj enkrat na četrtletje trpijo zaradi prehladov. Težavna odstopanja so lahko od 20 do 30 odstotkov, tudi otroci zaostajajo v rasti od 2 do 4 centimetre.

Drugi simptomi druge stopnje distrofije so:

  • občutek slabosti, bruhanja;
  • pogosta regurgitacija (pri otrocih);
  • v blatu je lahko prisotna neprebavljena hrana;
  • pomanjkanje vitaminov, ki se kaže v suhi koži in laseh, krhkih nohtih, razpokah na vogalih ust;
  • težave s termoregulacijo telesa, pri katerih se telo hitro pregreje in / ali ohladi;
  • motnje živčnega sistema v obliki glasnosti, živčnosti, nemira.
Znaki tretje stopnje distrofije
Za distrofijo zadnje stopnje so značilne izrazite spremembe v videzu in vedenju bolnika. Tudi s tretjo stopnjo se na različnih telesnih sistemih razvijejo številne patologije. Pomanjkanje teže presega 30 odstotkov, otroci po višini zaostajajo od 7 do 10 centimetrov. Po videzu osebe lahko takoj ugotovimo prisotnost resnih presnovnih motenj. Podkožna maščobna plast je odsotna po telesu, suha ohlapna koža se ovije okoli kosti. Prav tako koža izgubi svojo elastičnost in odpornost, zaradi česar se po telesu oblikujejo globoke gube. Zaradi vsega tega je človek videti kot mumija..

Drugi simptomi distrofije zadnje faze se lahko kažejo na naslednji način:

  • Apetit je močno oslabljen ali pa ga sploh ni. Motnje blata postanejo trajne, pogosto je tudi bruhanje.
  • Na obrazu zaradi zmanjšanja maščobne plasti na licih ličnice močno štrlijo in brada je usmerjena. V kotih ust nastanejo globoke razpoke, sluznica očesa je suha.
  • Šibek mišični tonus se kaže v raztegnjenem trebuhu (trebušne mišice oslabijo), potopljeni zadnjici, previsnih gubah kože nad koleni. Koža postane sivkasta, zaradi pomanjkanja vitaminov se lahko pojavi luščenje kože.
  • Telesna temperatura se v valovih dvigne, nato pade pod standardne vrednosti. Okončine pacienta so hladne.
  • Imunost takšnih bolnikov se zmanjša, zato se pogosto razvijejo vnetni procesi v pljučih (pljučnica), ledvicah (pielonefritis). Pogosto bolniki s tretjo stopnjo distrofije trpijo zaradi disbioze.
  • Prisotne so nepravilnosti srčnega utripa in druge patologije srčne mišice. Dihanje postane šibko in razdragano.
  • Pri otrocih je telesni in duševni razvoj začasno ustavljen. V naprednih primerih se lahko izgubijo že pridobljene veščine. Pri odraslih so refleksi zmanjšani, prevladuje depresivno stanje.

Prehrana za distrofijo

Prehranska pravila za distrofijo

Pri zdravljenju te motnje je treba upoštevati številne splošne prehranske smernice. Poleg splošnih določb obstajajo posebna priporočila za organizacijo prehrane (ki jih zagotovi zdravnik), odvisno od oblike in stopnje distrofije. Skladnost s splošnimi pravili in zdravniškimi priporočili bo omogočila učinkovito dietno terapijo in pospešila okrevanje bolnika.

Splošna pravila dietne terapije za distrofijo so naslednja:

  • Zmanjšanje premorov med obroki. Število obrokov in dolžina odmorov med njimi sta odvisna od stopnje distrofije. V prvi stopnji mora biti pogostost obrokov vsaj 7-krat na dan. Pri drugi stopnji distrofije mora biti obrokov najmanj 8, pri tretji stopnji pa vsaj 10. Ta priporočila so pomembna za prvo fazo diete. V naslednjih fazah se število obrokov postopoma zmanjšuje in zato se med njimi ustavijo.
  • Nadzor moči. Z distrofijo je treba nadzorovati odziv telesa na zaužito hrano. Če želite to narediti, morate voditi dnevnik, v katerem morate zabeležiti kakovostno in količinsko sestavo obroka. Vnesti morate tudi podatke o pacientovem blatu in uriniranju (število potovanj na stranišče, sestava in videz urina in blata).
  • Redna analiza. Pri degeneraciji 2 in 3 stopinje morate redno jemati koprogram (analiza iztrebkov). Analiza vam bo omogočila, da ocenite prebavne sposobnosti prebavil in po potrebi prilagodite dietno terapijo.
  • Redno tehtanje. Za oceno učinkovitosti dietne terapije je treba tehtati vsaj 3 do 4-krat na teden. Dieta se šteje za učinkovito, če se od 2. stopnje začne teža povečevati za 25 - 30 gramov na dan.
Pravilna izbira prehrambenih izdelkov je pomembna prehranska zahteva za distrofijo. Bolniki morajo izbrati naravne izdelke z minimalno količino aditivov za živila, barvil, konzervansov. Poleg tega morate v obdobju diete iz prehrane izključiti nekatere prehrambene izdelke..

Izdelki, ki jih je treba odstraniti iz menija, so:

  • modificirane maščobe (margarina, sendvič z maslom);
  • nekaj živalskih maščob (mast, topljena maščoba, mast);
  • zelenjava v konzervah, kumarice, marinade;
  • kakršno koli meso in ribe, pripravljene s kajenjem, sušenjem, sušenjem;
  • alkohol, pa tudi pijače, ki vsebujejo pline, kofein, stimulirajoče snovi (v glavnem jih najdemo v energijskih pijačah).

Faze diete za distrofijo

Dieta za to motnjo ima tri stopnje. Najprej se izvede faza razkladanja, da se povrne funkcionalnost prebavnega sistema. Poleg tega razkladanje prehrane omogoča, da iz telesa odstranite snovi, ki so se nabrale kot posledica motenega metabolizma. Na prvi stopnji se določi tudi reakcija telesa na nekatere prehrambene izdelke. Druga stopnja prehrane je vmesna in je namenjena postopni prilagoditvi telesa na normalno prehrano. Zadnja faza dietne terapije je zagotoviti pacientu vsa potrebna hranila za hitro okrevanje. Trajanje vsake od stopenj je odvisno od oblike distrofije in značilnosti bolnika.

Prva stopnja diete za distrofijo
Prva faza dietne terapije (prilagajanje) je namenjena določanju učinka nekaterih živil na prebavni sistem. Sklepi o tem, kako dobro se določen izdelek absorbira in ali povzroča zaplete, kot so driska in drugi znaki nestrpnosti, so narejeni na podlagi zapisov iz prehranskega dnevnika.

Določanje tolerance za hrano traja 2-3 dni pri degeneraciji prve stopnje. Pri distrofiji 2. stopnje ta stopnja traja 3 do 5 dni, pri stopnji 3 pa približno 7 dni. Da bi ugotovili, kako dobro zaužita živila se predelajo in absorbirajo, je treba pacientovo prehrano zmanjšati.

Pravila za zmanjšanje prehrane v prvi fazi prehrane so naslednja:

  • pri začetni obliki distrofije se prehrana zmanjša za 30 odstotkov dnevne norme;
  • pri distrofiji 2. stopnje mora biti količina zaužite hrane manjša od 50 odstotkov;
  • z distrofijo 3. stopnje se količina hrane zmanjša za 60 - 70 odstotkov standardne norme.
Standardni dnevni dodatek pomeni dnevno količino hrane za zdravo osebo, ki se izračuna glede na težo, starost, spol in vrsto dejavnosti (za odrasle).

Količina hranil, potrebnih za delovanje telesa, se dopolni s povečanjem količine porabljene tekočine. Za to lahko uporabimo naravne zelenjavne juhe, zeliščne čaje. V nekaterih primerih je indicirana uporaba zdravil, kot sta oralit in / ali rehidron, da se nadomesti pomanjkanje soli in elektrolitov. Pri hudih oblikah distrofije je predpisana intravenska uporaba raztopine albumina (beljakovin) ali drugih hranilnih tekočin..

Druga stopnja diete za distrofijo
Druga stopnja diete se imenuje reparativna, njen namen pa je nemoten prenos telesa v normalno prehrano. Na tej stopnji se količina in kalorična vsebnost zaužite hrane postopoma povečuje. Obroke morate porabiti 1 - 2 krat manj pogosto kot v prvi fazi diete.

Količinsko in kvalitativno sestavo diete za degeneracijo 2 in 3 stopnje določi zdravnik. Zdravnik določi količino beljakovin, maščob in ogljikovih hidratov, potrebnih za telo, ob upoštevanju bolnikove starosti in obstoječega primanjkljaja telesne teže. Pri prvi stopnji distrofije je obseg in sestava obrokov odvisna od bolnikovega stanja in preferenc okusa. Trajanje druge faze je približno 3 tedne.

Tretja stopnja
Zadnja faza diete se nadaljuje, dokler se pacientu ne povrne normalna telesna teža in normalizirajo prebavni procesi. Za tretjo stopnjo je značilen povečan vnos hrane. Hkrati se zmanjša število obrokov v primerjavi z drugo stopnjo za en obrok, količina in kalorična vsebnost živil pa se povečata..

Živilski proizvodi za distrofijo

Pri distrofiji je treba v jedilnik vključiti živila z visoko hranilno vrednostjo. Prehrana vključuje tako naravne izdelke kot posebno zdravo hrano. Dnevni jedilnik naj vsebuje uravnoteženo sestavo beljakovin (1 del), maščob (1 del) in ogljikovih hidratov (4 dele). V nekaterih primerih zdravnik s pomanjkanjem, na primer beljakovin, poveča stopnjo beljakovinskih izdelkov v pacientovi prehrani.

Naravna živila, ki jih je treba vključiti v svojo prehrano, so:

  • Beljakovine. Z distrofijo mora prehrana vključevati lahko prebavljive beljakovine, ki vsebujejo zadostno količino aminokislin. Najbolj kakovostnih beljakovin je v mesu (teletina, piščanec, zajec). Za ohranitev hranilne vrednosti je priporočljivo meso kuhati na pari. Majhni otroci lahko iz mesa naredijo pire krompir. Dovolj beljakovin najdemo v jajcih, skuti, rahlo nasoljenem feta siru. Ob distrofiji je nujno, da v jedilnik vključite ribe (skuše, sled, tuna), saj poleg beljakovin vsebuje veliko koristnih maščobnih kislin..
  • Maščobe. Da bi dopolnili stopnjo živalskih maščob, mora prehrana vključevati ribe in meso z srednjo vsebnostjo maščob, rumenjak. Veliko masla, koristnih za telo, je v maslu in smetani. Potrebno količino rastlinskih maščob je treba zagotoviti s pomočjo rastlinskega olja (sončnično, olivno), oreščkov (ni priporočljivo za majhne otroke), semen (lan, pol sončnice).
  • Ogljikovi hidrati. Da bi telesu zagotovili potrebno količino ogljikovih hidratov, morajo biti v prehrani bolnika z distrofijo prisotni sadni sokovi, zelenjavni pireji in naravni med. Pri pomanjkanju ogljikovih hidratov je priporočljivo jemati sladkorni sirup, ki ga pripravimo iz 150 mililitrov tople vode in 100 gramov sladkorja.
Da bi zagotovili potrebno količino hranil, hkrati pa ne povečali količine in vsebnosti kalorij v zaužitji hrani, je v primeru distrofije priporočljivo, da v prehrano vključite posebno terapevtsko hrano. To priporočilo je še posebej pomembno za prvo in drugo fazo diete. Primer terapevtske prehrane so različice, ki so lahko več vrst. Vse posode so suh instant prah, ki ga pred uporabo razredčimo z vodo..

Vrste izvodov so:

  • Beljakovine. Ta terapevtski izdelek je sestavljen iz 44 odstotkov beljakovin in se uporablja za obogatitev prehrane s popolno beljakovino, ki je lahko prebavljiva. Ta priprava je narejena iz izdelkov, kot so mleko, smetana, sladkor. Poleg tega je prašek obogaten z vitamini A, E, C, B1, B2, B6.
  • Mastno. Navedeno v odsotnosti podkožne maščobne plasti. Izdelek vsebuje uravnoteženo sestavo zdravih maščob, njihov delež je 39 odstotkov. Narejeno iz polnomastnega mleka, smetane, koruznega olja in različnih vitaminov.
  • Malo maščob. Priporočljivo, kadar je treba količino zaužite maščobe čim bolj zmanjšati, vendar je treba zagotoviti zadosten vnos beljakovin. Vsebnost maščob v tej empiri je 1 odstotek, saj je proizvedena iz posnetega mleka.
Enpite lahko uživate v tekoči obliki kot samostojen izdelek. Prav tako lahko prašek dodajamo žitaricam in drugim jedem..

Prehrana za distrofijo pri dojenčkih

Za dojenčke (otroke, mlajše od enega leta), pri katerih je bila diagnosticirana distrofija, obstajajo ločena priporočila za izbiro izdelkov. Dojenčke, mlajše od 3 mesecev, je treba hraniti z materinim mlekom. Če imate hudo podhranjenost, je za obogatitev sestave materinega mleka priporočljivo uporabljati beljakovinske in mineralne dodatke. To so lahko dodatki pred vzorcem ali semper. Če materino mleko ni na voljo, dojenčka hranite s prilagojeno adaptirano formulo za dojenčke..
Pomemben pogoj za distrofijo je pravočasno uvajanje dopolnilne hrane. V nekaterih primerih je priporočljivo, da v prehrano dojenčka vnesete "odrasla" živila prej..

Priporočila za uvedbo dopolnilnih živil za distrofijo so naslednja:

  • 3 mesece. Od tretjega meseca starosti dalje je priporočljivo, da dojenček dobi rumenjak, ki mora biti trdo kuhan.
  • 4 mesece. Od te starosti je treba v otrokovo prehrano vnašati zelenjavo, ki jo moramo kuhati v obliki pire krompirja..
  • 5 mesecev. Ko otrok dopolni 5 mesecev, morate v njegov jedilnik postopoma vnašati meso (piščanca, purana, teletino), iz katerega se pripravi pire krompir (dvakrat zvit v mlincu za meso ali mešalniku).
  • 6 mesecev. Po šestih mesecih je treba v prehrano vključiti fermentirane mlečne izdelke. Lahko je poseben otroški kefir, jogurt za otroke, specializirana mešanica agu-2.

Kako se spoprijeti s slabim apetitom?

Slab apetit je pogost pri distrofiji. Pri zdravem človeku se želja po jedi pojavi, ko se želodec izprazni. Z distrofijo se proces prebave hrane upočasni, zato človek ne čuti lakote. Včasih, ko poskušajo nekaj pojesti, se pri pacientih pojavi bruhanje, ki je neke vrste obrambni mehanizem. Obstaja več načinov za spodbujanje apetita, ki jih lahko uporabljajo bolniki z distrofijo..

Načini za povečanje apetita so naslednji:

  • Pred obrokom mora bolnik pojesti obrok ali popiti napitek, ki poveča izločanje prebavnih encimov. Če želite to narediti, lahko uporabite sok iz kislega sadja ali jagodičja, vložene ali nasoljene zelenjave (malo). Pred obroki lahko popijete tudi 50-100 mililitrov močne mesne juhe. Mesno juho za izboljšanje apetita lahko dajemo majhnim otrokom od 3 do 4 mesecev, 1 do 2 žlički.
  • Prehrana je zelo pomembna s šibkim apetitom. Hrano je treba jemati ob določenih urah, v presledkih med obroki pa ne morete malicati.
  • Videz jedi, postavitev mize in mirno vzdušje igrajo pomembno vlogo pri spodbujanju apetita. Jesti bi morali v družbi sorodnikov, prijateljev, saj zgled drugih, ki jedo z apetitom, pozitivno vpliva.
  • V vroči sezoni se apetit zmanjša, saj telo izgubi veliko tekočine. V takih primerih je nekaj časa pred obroki priporočljivo piti nekaj hladne vode, soka ali kefirja. Prav tako naj bo v času kosila, ko temperatura doseže najvišje vrednosti, ne da bi imeli tradicionalni obrok, ampak da bi ga preložili na poznejši čas..

Živčna distrofija (Anorexia Nervosa)

Vzroki za anoreksijo nervozo

Anorexia nervosa spada v kategorijo duševnih motenj in se kaže z nepravilnostmi v vedenju pacienta, zaradi česar je zelo tanek. Če je pri distrofiji izguba teže posledica različnih patologij ali nezadostne prehrane, se pri anoreksiji oseba namerno omeji na vnos hrane.
Ljudje s to boleznijo pogosto trpijo zaradi nizke samozavesti in začnejo izgubljati težo, da bi povečali svoj pomen. Strokovnjaki ugotavljajo, da so resni osebni problemi pravi vzrok anoreksije, nadzor nad lastno težo pa je poskus spopadanja s temi težavami..

V večini primerov se v adolescenci razvije anorexia nervosa. Pomanjkanje priljubljenosti med nasprotnim spolom, posmeh vrstnikov lahko izzove bolezen. Včasih se ta duševna motnja pojavi v ozadju najstnikove želje, da bi izpolnil svojega idola. Anoreksija je pogosto otrokov protest proti preveč zaščitniškemu starševstvu. Najpogosteje se na ta način kažejo konflikti med hčerko in materjo. Najpogostejša anorexia nervosa v ekonomsko razvitih državah, kjer se vitkost močno spodbuja kot znak idealne.

Prehrana za distrofijo

Splošni opis bolezni

Obstaja veliko sort distrofije, poglejmo si značilnosti njenih pogostejših vrst.

Otroška distrofija je kronična bolezen, pri kateri v otrokovem telesu pride do motenj hranjenja, motene absorpcije hranil in njihove presnove. Njene sorte vključujejo: hipotrofijo, hipostaturo in paratrofijo.

Duchennova mišična distrofija je dedna progresivna bolezen, za katero so značilne osteoartikularne, duševne in kardiovaskularne motnje, simetrična mišična atrofija.

Distrofija mrežnice je s starostjo povezana motnja žilnega sistema oči.

Prebavna distrofija - prehranjevalna motnja med postom (absolutna, popolna, nepopolna ali delna).

Distrofija jeter - sprememba volumna in sestave (s prednapetostjo k kopičenju maščobnih tkiv) jeter zaradi toksičnih učinkov alkohola.

Distrofija srčne mišice - manjše, "začetne" spremembe v tkivih srčne mišice.

Vzroki distrofije

Prekomerno hranjenje, stradanje, prevladovanje ogljikohidratnih živil v prehrani, nalezljive bolezni (pljučnica, dizenterija), nepravilna nega otroka, nepravilnosti v prebavilih, nezdrav življenjski slog, kromosomske bolezni, dednost, stres.

Simptomi distrofije

Sprememba teže, zmanjšana imunost in raven odpornosti telesa na okužbe, motnje v delovanju prebavil, neaktivnost, letargija, z normalno ali povečano težo - pride do ohlapnosti tkiv in bledosti kože, šibkosti mišic in sklepov, slabi zaspanosti, vznemirjenosti, pozabljivosti, zastoju v rasti.

Posledice distrofije

Paraliza, invalidnost, smrt, tuberkuloza, okužbe s pnevmokoki in dizenterijo itd..

Koristna hrana za distrofijo

Zelo pomembno je, odvisno od vrste in stopnje distrofije, upoštevati določena načela pacientove prehrane. Med njimi so:

  • postopno povečevanje kalorij (od 3000 kalorij);
  • delni in pogosti obroki (5-10 krat na dan);
  • osnova prehrane naj bodo lahko prebavljivi beljakovinski izdelki (s hitrostjo 2 g beljakovin na kg pacientove teže), ki vsebujejo vse potrebne aminokisline;
  • uporaba vitaminskih izdelkov;
  • kombinacija ogljikovih hidratov, beljakovin in maščob v razmerju 4: 1: 1.

Poleg tega ima terapevtska dieta za distrofijo cilj: normalizirati funkcionalno regulacijo imunskega sistema, prilagoditi pacienta zapletu prehrane, okrepiti in normalizirati anabolične in presnovne procese, povečati odpornost telesa.

Na primer, v primeru prehrambene distrofije s pomanjkanjem telesne teže mora bolnikov prehranski program ustrezati prehranski tabeli št. 15 in vključevati:

  • beljakovinski izdelki (meso: cmoki, mleto meso, jajca, ribe, sir, skuta, izdelki s povečano biološko vrednostjo - osnova iz sojine hrane ali izolirane sojine beljakovine);
  • izdelki, ki vsebujejo živalske maščobe (kisla smetana, maslo, smetana) in rastlinske maščobe;
  • enostavni ogljikovi hidrati (sladkor, glukoza, marmelada, med), ki prispevajo k normalnemu poteku presnovnih procesov;
  • izdelki iz moke, rženi in pšenični kruh;
  • zeljna juha, boršč, kisle kumarice, rdeča pesa, mlečne, žitne in zelenjavne juhe, juhe z juho iz zelenjave in gob, ribje in mesne juhe, sadne juhe;
  • mlečni in fermentirani mlečni izdelki v jedeh in v njihovi naravni obliki (polnomastno in kondenzirano mleko, nemasna skuta, jogurt, kefir);
  • kuhana jajca in parjena omleta;
  • žita (ajda, ovsena kaša, zdrob, riž), testenine;
  • surova, kuhana, dušena in pečena zelenjava (kuhana čebula, korenje, zelje) in sadje;
  • zelenice;
  • naravni zelenjavni in sadni sokovi, odvar iz pšeničnih otrobov in šipka;
  • šibka kava, čaj, kakav;
  • Hrana, bogata z vitaminom B (sesekljana jetra, drobovina, temno zelena listnata zelenjava, pivski kvas).

Ljudska zdravila za prehransko distrofijo

  • Domače maslo zjutraj obilno vtrite v mišice, zavijte pacienta v rjuho in odejo, pustite počivati ​​eno uro, 20 dni masirajte vsak drugi dan, potek ponovite trikrat s premorom 20 dni;
  • ovseni kvas (v trilitrski kozarec vlijemo 500 gramov temeljito opranih ovsenih zrn, dodamo tri žlice sladkorja, eno žličko citronske kisline, dodamo vodo, pustimo 3 dni);
  • jajčna lupina (dodamo nekaj kapljic limoninega soka v temeljito oprane, posušene in naribane jajčne lupine domačih piščancev, oblikovane grudice uporabimo dvakrat na dan pred obroki).

Ljudska zdravila za distrofijo mrežnice

  • serum iz kozjega mleka (zmešajte v razmerju 1: 1 z vodo) kapnite po kapljicah v oči, pokrijte jih s temnim povojem in pustite počivati ​​eno uro;
  • odvar kuminih semen (15 gramov kumin zalijemo z 200 ml vrele vode, kuhamo 5 minut na majhnem ognju, dodamo eno čajno žličko cvetov koruznice, pustimo 5 minut, filtriramo) po kapljicah dvakrat na dan.

Nevarni in škodljivi izdelki za distrofijo

Omejite uporabo soli, margarine. Iz prehrane izključite živila, kot so: alkohol, prekajena, začinjena in ocvrta hrana, močne mesne in zelenjavne juhe, maščobno meso in ribe, česen, sveža čebula, gobe, redkev, paradižnik, fižol, kumarice, fižol, prekajeno meso, konzervirana hrana, gazirane pijače.

Mišična distrofija: vzroki, simptomi, zdravljenje in preprečevanje bolezni

Mišična distrofija je posebna skupina bolezni, ki najpogosteje napadajo skeletne mišice. Poleg tega se takšne patologije lahko pojavijo pri odraslih in otrocih in se kažejo v obliki mišične oslabelosti in njihove postopne degeneracije..

Tej bolezni lahko rečemo progresivno. Ko se začnejo razvijati, se mišična vlakna postopoma zmanjšujejo v premeru. Hkrati prizadeta območja niso več sposobna krčenja in sčasoma popolnoma prenehajo opravljati svoje funkcije. Mišično tkivo se začne razpadati, na njegovem mestu pa se pojavijo vrste maščob in vezivnega tkiva. Kaj je mišična distrofija, vzroki bolezni in zdravljenje, si lahko preberete v tem članku. Zato natančno preberite navedene informacije in našli boste odgovore na vsa vprašanja..

Vzroki distrofije

Do danes znanstveniki niso mogli natančno ugotoviti glavnega vzroka za razvoj distrofije. Vendar je že zagotovo znano, da so predpogoji za razvoj takšne patologije mutacija, ki se pojavi v prevladujočem avtosomnem genomu. Kot veste, ta genom v človeškem telesu opravlja zelo pomembne funkcije. Odgovorna je namreč za proizvodnjo in obnovo posebne beljakovine v človeškem telesu, ki aktivno sodeluje pri tvorbi in gradnji mišičnega tkiva..

Obstaja več vrst mišične distrofije, ki so odvisne od vrste mutacije v genomu. Poglejmo glavne:

  • Če je X-kromosom mutiran, to pomeni, da obstaja velika verjetnost Duchennove patologije. Danes zdravniki najpogosteje diagnosticirajo to bolezen pri svojih bolnikih. Upoštevati je treba, da če ima ženska napako v tem genomu, morda nima patologije, vendar bo slednja prisotna pri njenih potomcih. Vendar pa obstaja tudi možnost, da se patologija ne bo pojavila ne pri ženski ne pri otrocih..
  • Nekatere vrste mišične distrofije se lahko pojavijo zaradi nepravilnosti, ki se pojavijo na devetnajstem kromosomu. V medicini jih imenujejo miotonične bolezni..
  • Tudi mišična distrofija se lahko kaže v obliki njihove nerazvitosti. Ta pojav ni povezan z genskimi mutacijami, ampak se pojavlja iz številnih povsem različnih razlogov..

Glavni simptomi razvoja patologije

Seveda obstaja veliko število patologij, povezanih z distrofijo mišic. Vsak od njih ima svoje značilnosti. Vendar pa je mogoče izpostaviti simptome, ki bodo združevali veliko skupino bolezni. Zelo pomembno je, da se z njimi seznanite.

Torej, simptomi mišične distrofije vključujejo takšne pojave, kot so:

- Slabost skeletnih in nožnih mišic, pa tudi postopen proces atrofije.

- Mišično tkivo postopoma izgubi tonus. Pacient se počuti utrujen. Hkrati pa se občutljivost samih atrofiranih površin ne zmanjša..

- Če patologija prizadene spodnje okončine, lahko vidite, kako se pacientova hoja spremeni in začne zelo pogosto padati. Konec koncev mišice postanejo zelo šibke, kar pomeni, da je vse težje nadzorovati gibe..

- Eden od simptomov mišične distrofije je postopna sprememba velikosti mišic. Sčasoma so vse manjši. To kaže na to, da bolezen začne aktivno napredovati..

- Da pa bi opazili napredovanje takšne patologije pri otrocih, morate biti pozorni na njihovo fizično obliko. Običajno se mišična distrofija pri otroku kaže zaradi dejstva, da dojenček preprosto ne more izvajati fizičnih vaj kot prej..

Obstaja več glavnih vrst patologije, ki kažejo, da se stanje mišic začne postopoma poslabšati. Poglejmo glavne.

Duchennova bolezen

To vrsto bolezni najpogosteje najdemo v medicinski praksi. V tem primeru se najpogosteje pojavlja pri predstavnikih močnejšega spola tudi v otroštvu. V tem primeru se mišična distrofija pri otroku počuti zaradi simptomov, kot so sprememba hoje, nezmožnost teka, težave pri vstajanju iz sedečega ali ležečega položaja. V tem primeru najpogosteje opazimo distrofijo mišic nog, saj začnejo hitro spreminjati svojo obliko. Posebno pozornost je treba nameniti telečjim mišicam. Običajno začnejo hitro naraščati..

Beckerjeva bolezen

Ta vrsta patologije je zelo podobna prejšnji bolezni. Njegova posebnost pa je v tem, da se začne razvijati veliko pozneje in bolj gladko. Razvoj te bolezni lahko opazite šele v adolescenci. In včasih se patologija pojavi že v odrasli dobi. Ima enake simptome kot prejšnja bolezen..

Steinertova patologija

Včasih se težava lahko pokaže na povsem drugačen način. Na primer, bolnik izgubi sposobnost sproščanja mišic. Seveda se v tem primeru pojavi tudi distrofija skeletnih mišic, vendar se začnejo najprej poškodovati obrazne mišice obrazne regije..

Plečno-lopaticna in medenično-ramenska vrsta bolezni

Takšne patologije kažejo, da so nekateri deli telesa poškodovani. Torej, s prvo patologijo se pojavi distrofija lopatice. Pacient razvije stanje, v katerem začnejo lopatice štrleti. V tem primeru so lahko roke in ramena v povišanem stanju.

V prisotnosti druge patologije so prizadete mišice ramen in stegen. V tem primeru se za glavni simptom bolezni šteje "viseča" noga. Ob prisotnosti takšne motnje jo običajno bolnik težko dvigne. Ta vrsta bolezni se začne razvijati v zgodnjem otroštvu. Lahko pa napreduje do zrelosti..

Prirojena vrsta bolezni

Mišična distrofija pri otrocih je lahko prirojena. To kaže na to, da se patologija začne razvijati bodisi takoj ob rojstvu bodisi pred nastopom dveh let. Poleg tega se bolezen v nekaterih primerih razvije zelo hitro in otroka takoj onesposobi. V drugih primerih se patologija razvija počasi, vse do začetka mladosti ali odraslosti..

Miokardna distrofija

Obstaja tudi takšna patologija, kot je distrofija srčne mišice. Razlogov za to bolezen je veliko. Sem spadajo: nezdrav življenjski slog, prekomerno uživanje alkoholnih pijač, stanja, ki lahko vodijo do poslabšanja metabolizma, prisotnost diabetesa in številni drugi razlogi. Hkrati je skoraj nemogoče prepoznati začetek bolezni, saj je ne spremljajo nobeni simptomi. Ker pa patologija začne napredovati, se bolnikovo stanje znatno poslabša. Začne se pritoževati nad težko sapo, tahikardijo, nenehnim pomanjkanjem zraka, hitrim pulzom in bolečinami v srcu.

Kdo je ogrožen?

Vzrokov za mišično distrofijo je lahko ogromno. Najpogosteje je ta patologija podedovana. Vendar obstajajo primeri, ko nastop bolezni absolutno ni povezan z mutacijami genov. Bolezen se lahko pojavi tudi v jajčecu bodoče matere ali v že oblikovanem zarodku. Zato še zdaleč ni mogoče predvideti začetka tako nevarne patologije..

Miokardna distrofija se pojavi pod vplivom številnih zunanjih dejavnikov. Zato je stanje srčne mišice v veliki meri odvisno od same osebe..

Ali je mogoče razviti zaplete?

Dejansko patologija, kot je mišična distrofija (zdravljenje in vzroki bolezni so opisani v tem članku), zelo pogosto prispeva k razvoju nevarnih zapletov. Tako mnogi bolniki niso mogli živeti do štiridesetih let, saj se zelo pogosto ob prisotnosti Duchennove patologije pojavijo težave z dihanjem. Zato bolniki zaradi dihalne odpovedi preprosto umrejo..

Hkrati težave z mišicami vodijo do tega, da človek preprosto izgubi gibljivost in se mu težko premika. V tem primeru bolnik začne uporabljati invalidski voziček. Vendar včasih to postane nemogoče..

Bolezen pogosto močno pritiska na srce. Če mišice, ki so odgovorne za požiranje, podležejo distrofiji, potem postane skoraj nemogoče jesti hrano..

Značilnosti diagnoze

Glavna diagnostična metoda je preučevanje družinske anamneze, ki omogoča določitev odstotka pojavnosti mišične distrofije. Vendar pa poleg te metode obstajajo še druge metode, ki omogočajo zanesljivo diagnozo.

To vključuje encimsko analizo. Če so mišice poškodovane, sproščajo velike količine kreatin kinaze v kri. Torej, če v času analize bolnik nima mišičnih poškodb, lahko visoka vsebnost te komponente kaže na mišično distrofijo.

Mišična biopsija velja za učinkovito diagnostično metodo. V tem primeru se s kanilo ali majhnim rezom odstrani zelo majhen košček mišičnega tkiva. S to analizo lahko natančno določite vrsto bolezni.

Obstajajo tudi druge diagnostične metode. Ker je stanje vsakega bolnika individualno, to kaže na potrebo po posebni metodi za izbiro diagnostike in zdravljenja v vsakem primeru..

Kako poteka zdravljenje?

Do danes po mnenju strokovnjakov ni metode, da bi se popolnoma znebili takšne bolezni. Vendar je zdravljenje mišične distrofije še vedno potrebno. Na žalost ni zdravil ali terapevtskih metod, ki bi lahko obnovile mišična vlakna, ki jih je bolezen že prizadela, vendar obstaja možnost, da nekoliko upočasnimo distrofične procese. In to priložnost je treba izkoristiti, da se odpravi tveganje za nevarne zaplete..

Torej, najprej je pacientu predpisana zdravila, ki vsebujejo vitamine, minerale in druge potrebne elemente. Prav tako zdravniki priporočajo jemanje ATP in kortikosteroidov. Vendar samo uporaba zdravil ni dovolj. V prisotnosti mišične distrofije so predpisani tudi posebni postopki, ki bistveno izboljšajo človekovo stanje in se izognejo zapletom.

Običajno je bolnikom z distrofijo v kateri koli starosti predpisana terapevtska masaža in fizioterapija. Zelo pomembno je, da izvajamo gimnastiko, namenjeno preprečevanju skolioze, saj lahko prisotnost takšne patologije negativno vpliva na delo kardiovaskularnega in dihalnega sistema. Poleg tega je zelo pomembno, da izvajate posebne dihalne vaje, ki vam omogočajo razvoj pljuč.

Kljub temu, da se bolezen šteje za neozdravljivo, nikakor ne prezrite zdravljenja. In to morate začeti početi že v prvih fazah začetka bolezni. Zdravljenje se ne šteje za nesmiselno. Omogoča upočasnitev uničujočih procesov v mišičnem tkivu.

Upoštevati je treba tudi, da v poznejših fazah patologije bolniki zelo pogosto trpijo zaradi prehladov. Zato zdravniki toplo priporočajo cepljenje bolnika proti pljučnici..

Kirurško zdravljenje

V prisotnosti mišične distrofije se lahko pojavijo težave, kot so kontrakture. Operacija kite lahko znatno zmanjša ta pojav..

V nekaterih primerih bo morda potrebna operacija za odpravo skolioze. V tem primeru lahko vsaka ukrivljenost hrbtenice povzroči težave z dihanjem in motnje v delovanju srčne mišice.

Če je kljub temu delo srca moteno pod vplivom mišične distrofije, potem zdravniki priporočajo operacijo namestitve srčnega spodbujevalnika. Takšna naprava omogoča, da srce hitreje utripa in ohranja želeni ritem..

Zagotavljanje podpore

Mišična distrofija je zelo resna patologija, ki uniči življenje same osebe in celotne njene družine. Zato je zelo pomembno, da bolniku zagotovimo popolno podporo in se v nobenem primeru ne obrnemo od njega..

Seveda bo prisotnost bolezni otežila učenje, komunikacijo in druge vidike človeškega življenja. Za vzdrževanje bolnikovega normalnega stanja je zelo pomembno nadzorovati njegovo fizično in čustveno stanje.

Zelo pomembno je, da imamo podporno skupino, komunikacija s katero bo zelo dragocena tako za samega bolnika kot za člane njegove družine. V tem primeru se morate obrniti na zdravstvene ustanove, bolniku zagotoviti komunikacijo z vrstniki. Priporočljivo je tudi ohranjanje stikov z različnimi skupnostnimi organizacijami. Religija spodbuja tudi duhovni razvoj in pomaga pri obvladovanju problema..

Obstajajo tudi posebne podporne skupine, ki vključujejo ljudi in njihove družine, ki so se soočili s podobno težavo. Udeležba takih skupnostnih skupin lahko bistveno poveča čustveno zdravje. Navsezadnje ljudje vidijo, da niso sami, kar pomeni, da je veliko lažje obvladati težavo..

zaključki

Mišična distrofija je zelo nevarna bolezen, ki je ni mogoče popolnoma pozdraviti. Vendar pa obstaja terapevtska terapija, ki lahko znatno olajša bolnikovo stanje in upočasni napredovanje patologije. Glavna stvar je, da ne začnemo zdraviti in vsak dan izvajamo terapevtskih ukrepov..